Blue Hole New Consumer Report, nouvelles du 3 septembre, selon des rapports de presse étrangers, société américaine (RAI) a soumis un ensemble de pré-vente applications des produits du tabac (PMTA) à la US Food and Drug Administration (FDA) demander l'autorisation de Velo's la commande de commercialisation des sacs de nicotine permettra produits à rester sur le marché après examen de la FDA

Velo est le groupe marque de produit oral moderne, qui vise à fournir aux consommateurs de tabac adultes alternatives innovantes aux produits du tabac combustibles et sans fumée traditionnels.

Velo est une petite pochette blanche faite de nicotine dérivée de tabac, mais ne contient pas de feuilles de tabac. contrairement aux trempettes traditionnelles, il n'y a pas besoin de cracher et il n'y a pas d'odeur résiduelle. Le Le groupe de candidatures soumis comprenait différents niveaux d'intensité de nicotine et deux saveurs de Velo sachet produits.

comme précédent PMTA applications, ces des applications commerciales propriétaires fournissent à la fda analyse des produits, informations sur les risques pour la santé humaine et évaluations qui indiquent que ces Velo les sacs sont adaptés à la protection de la santé publique, y compris ceux pour les utilisateurs de produits du tabac et les non-utilisateurs. Évaluation.

James Figlar, vice-président exécutif et responsable des affaires scientifiques et réglementaires de la RAI, a déclaré dans un communiqué que Velo nous fournit avec un espace d'innovation, nous permettant de déterminer les prochains besoins des consommateurs de tabac adultes. Par conséquent, soumettre le dernier lot de Velo de marque PMTA est la prochaine étape pour s'assurer que les consommateurs de tabac adultes ont des produits acceptables qui peuvent leur fournir avec mode de vie choix. alors que la FDA commence à évaluer notre industrie collectif PMTA après la date limite du 9 septembre, il est vital que notre agence principale de réglementation continue de faire appliquer les produits du tabac vendus illégalement introduits après le 8 août 2016.

Le PMTA pour le Velo bag fait partie de Reynolds ' demande à la FDA pour rechercher Velo agents nicotiniques et Vuse Vibe, Ciro et systèmes électroniques de distribution de nicotine en solo

Le PMTA processus permet à la fda d'évaluer si ces produits devraient rester sur le marché dans le cadre des FDA santé publique mission. Bien que ceci la demande contient des informations relatives au risque relatif, l'ordre de commercialisation sollicité ne revendique pas le risque révisé.